根据中国国家药监局药品审评中心网站最新信息公示，浦东生物医药企业多款创新药的上市申请被纳入拟优先审评品种名单，包括和黄医药的MET抑制剂沃利替尼、君实生物的PD-1抗体特瑞普利单抗等。

　　优先审评是国家药监局为鼓励研究和创制具有明确临床价值的潜在新药、临床急需的药品或疫苗、防治重大传染病和罕见疾病等疾病的药品，以及儿童用药新品种或剂型等而制定。

　　记者从和黄医药了解到，被中国国家药监局纳入上市申请优先审评，是其一款名为沃利替尼的新药，用于治疗间非小细胞肺癌。这是沃利替尼在全球范围内的首个新药上市申请，也是中国首个选择性MET抑制剂新药上市申请。

　　中国每年新增肺癌病例超过77.4万例，占全球肺癌新增病例的37%，大约80%-85%的肺癌属于非小细胞肺癌。记者了解到，沃利替尼是一种强效、高选择性的口服小分子MET抑制剂。迄今为止，沃利替尼已在全球范围内逾1000名患者中开展研究。临床试验显示，沃利替尼在多种MET基因异常的肿瘤中均表现出了良好的临床疗效，并且具有可接受的安全性特征。

　　特瑞普利单抗是君实生物自主研发的PD-1单抗，已于2018年底在中国获批上市，用于治疗既往标准治疗失败后的局部进展或转移性黑色素瘤，是君实生物首个商业化的产品。今年上半年，君实生物分别向药监局提交了特瑞普利单抗的两个新适应症上市申请：一个是治疗既往接受过二线及以上系统治疗失败的复发/转移性鼻咽癌患者；另一个是治疗既往接受过治疗的局部进展或转移性尿路上皮癌患者。

　　最新数据显示，张江已诞生了全国15%的原创新药和10%的创新医疗器械，聚集了600余家生物医药企业、30余家大型制药企业、40余家专业服务机构、150多家各类研发机构。张江已成为名副其实的中国“药谷”。

　　此次纳入拟优先审评的“创新药”理由均为“符合附条件批准的药品”，且大部分为抗癌药。厚积薄发的浦东生物医药产业将陆续迎来重磅创新药物上市潮。